“În oncologie, fiecare lună câștigată, fiecare tratament nou și fiecare șansă de a opri evoluția bolii înseamnă, de fapt, timp și speranță: timp pentru familie, timp pentru planuri, speranță pentru viață.

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

În acest context, fiecare pas înainte în accesul la tratament devine esențial. Extindem lista medicamentelor compensate și gratuite cu 11 molecule inovative pentru pacienții oncologici. Fiecare dintre aceste denumiri greu de pronunțat ascunde un drum lung al unor oameni care așteptau o soluție. Și astăzi o primesc.

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

Tebentafuspum este, poate, exemplul cel mai puternic. Este singurul tratament pentru melanomul uveal, o formă rară și agresivă de cancer. Nu am avut nicio alternativă rambursată până acum în România. De astăzi, însă, tratamentul devine accesibil tuturor, prin sistemul public. Este un pas care repară o întârziere și transformă o nevoie medicală urgentă într-un drept real garantat.

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

Selpercatinibum aduce o diferență majoră în două tipuri de boli dificile:
– cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) avansat, acolo unde 85–90% dintre cancerele pulmonare intră în această categorie;
Este singura alternativă terapeutică şi pentru care nu există comparator relevant în lista de compensate și gratuite.

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

– cancerul tiroidian medular avansat, o boală rară fără nicio alternativă terapeutică până acum.
Evaluările arată că această terapie crește supraviețuirea și încetinește evoluția bolii cu luni de zile, luni care, pentru un pacient oncologic, înseamnă enorm.

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

Durvalumabum, deschide o cale nouă pentru pacienții cu cancer de tract biliar, o patologie rară, diagnosticată frecvent în stadii avansate și cu un prognostic crunt. Este un tratament de primă linie, cu intenție curativă. Este exact tipul de terapie pentru care pacienții români nu au avut niciodată acces rambursat. Până azi.

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

Lângă aceste terapii se adaugă molecule moderne pentru cancerul de sân avansat (Everolimus, Talazoparibum), cancerul colorectal metastazat (Regorafenibum), multiple forme de cancer de prostată (Darolutamidum, Relugolixum, Enzalutamidum), leucemie limfocitară cronică (Zanubrutinibum), mielom multiplu recidivat și refractar (Isatuximabum) și melanomul uveal (Tebentafuspum).

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

Toate acestea sunt tratamente destinate unor pacienți pentru care opțiunile terapeutice erau extrem de limitate. Unele pentru boli rare, altele pentru stadii în care boala avansa prea repede, prea dur.

Știu că niciun medicament nu schimbă totul peste noapte. Dar știu la fel de bine că fiecare astfel de decizie aduce speranță. Iar speranța, atunci când e dublată de tratament, devine timp câștigat.

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

Asta încercăm să facem cu fiecare actualizare de listă: să transformăm procedurile administrative în soluții reale, să aducem în România soluțiile pe care medicina modernă le oferă și să fim corecți cu pacienții care nu au timp de risipit.

În sănătate, schimbarea se construiește acolo unde contează cel mai mult: pentru oameni.”

Informație oficială publicată de Institutul Regional de Oncologie Iași, Ministerul Sănătății

Hai pe canalul media preferat, WhatsApp sau Telegram, pentru a urmări „Pagina de Iași” – doar informații oficiale din comunitatea ieșeană.

Având în vedere „Memorandumul de aprobare a măsurilor și a raportului de analiză și eficientizare a cheltuielilor publice în domeniul sănătății”, aprobat de Guvernul României în anul 2023, ANMDMR[1] a evaluat în anul 2024 un număr de 18 medicamente (substanțe active – DCI[2]) care au îndeplinit criteriile, potrivit legii, pentru modificarea nivelului de compensare al acestora.

Scopul acestei evaluări a fost de a eficientiza utilizarea bugetului FNUASS[3] și a permite accesul unui număr mai mare de pacienți la medicamentele de care aceștia au nevoie, la momentul optim, în cadrul aceluiași buget alocat.

Ținând cont de interesele asiguraților pe care îi reprezintă, CNAS a identificat și a propus Ministerului Sănătății o serie de criterii suplimentare pentru modificarea nivelului de compensare al medicamentelor evaluate, astfel încât impactul real asupra contribuției personale datorate de asigurați să fie cât mai moderat.

Ca urmare, la ora actuală doar în cazul a 13 medicamente se preconizează schimbarea nivelului de compensare, astfel:

Trecerea la nivel de compensare de 20% (mutarea din sublistele A și B în sublista D) pentru medicamentele (DCI): Indapamidum, Metoprololum, Bisoprololum, Combinații (Perindoprilum + Indapamidum), Candesartanum Cilexetil, Rosuvastatinum, Nebivololum, Rilmenidinum și Atorvastatinum;
Trecerea la nivel de compensare de 50% (mutarea din sublista A în sublista B) pentru medicamentele (DCI): Fenofibratum, Omeprazolum, Combinații (Spironolactonum + Furosemidum) și Amoxicillinum + Acidum Clavulanicum.
Astfel, în situația în care s-ar pune în aplicare Deciziile ANMDMR, contribuția personală ar crește în medie față de cea din prezent cu aproximativ 9 lei/cutie pentru un medicament prescris din cele 13 menționate. Categoriile vulnerabile de populație nu ar fi afectate, menținându-se nivelul actual de compensare de 100% din prețul de referință al medicamentelor pentru copii, tineri (18 – 26 ani) care studiază și nu obțin venituri, gravide, lăuze și beneficiari de legi speciale, și de 90% pentru pensionarii beneficiari ai programului de compensare a prețului medicamentelor din sublista B.

CNAS reafirmă că pacienții din România nu vor fi împovărați cu contribuții personale excesive, iar afirmațiile vehiculate în spațiul public privind costuri suplimentare de sute de lei pe lună pentru aceste medicamente compensate sunt false și creează panică inutilă.

[1] Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România;

[2] Denumire Comună Internațională;

[3] Fondul Național Unic de Asigurări Sociale de Sănătate, gestionat de CNAS.

Sursa oficială: CNAS